根据关务软件《中华人民共和国国境卫生检疫法实施细则》及《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》，进出境特殊物品必须向海关申报，接受海关卫生检疫监督管理。未经海关许可，不准入境、出境。

01什么是特殊物品？

《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》（原质检总局令关务软件第160号，海关总署第243号令修改）明确了微生物、人体组织、血液及其制品和生物制品等特殊物品的定义，具体如下：

1 微生物

是指病毒、细菌、真菌、放线菌、立克次氏体、螺旋体、衣原体、支原体等医学微生物菌（毒）种及样本以及关务软件寄生虫、环保微生物菌剂。

2 人体组织

是指人体细胞、细胞系、胚胎、器官、组织、骨髓、分泌物、排泄物等。

3 生物制品

是关务软件指用于人类医学、生命科学相关领域的疫苗、抗毒素、诊断用试剂、细胞因子、酶及其制剂以及毒素、抗原、变态反应原、抗体、抗原-抗体复合物、核酸、免疫调节剂、微生态制剂等生物活性制剂。

4 血液及其制品

血液是指人类的全血、血浆成份和特殊血液成分关务软件。血液制品是指各种人类血浆蛋白制品。

02特殊物品的管理制度有哪些？

出入境特殊物品实行风险分级管理，按照风险程度高低分为A、B、C、D四级，A、B级为高风险特殊物品，C、D级为低风险特殊物品。根据风险等级不同 关务软件，分别采取检疫监管措施。

转自：天津出入境检验检疫协会